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Besser sehen ohne Fachbrille: Studenten als Diagnose-Detektive

Am 28. Februar ist der "Tag der Seltenen Erkrankungen". Etwa vier Millionen Menschen in Deutschland leiden an etwas, das kaum jemand kennt, oder das noch gar nicht als Krankheit beschrieben ist.

27.02.2014 UPDATE: 27.02.2014 11:25 Uhr 2 Minuten, 21 Sekunden
Die undatierte Aufnahme zeigt Josephine Schulz mit ihrer Mutter Stephanie. Josephine leidet am Williams-Beuren-Syndrom, einer seltenen Krankheit, die kaum zu behandeln ist. Foto: dpa

Von Sandra Trauner

Frankfurt/Main. (dpa) Juliane Pfeffel ist 23 Jahre alt. Fast ebenso lange, wie die Frankfurter Medizinstudentin lebt, leidet ein Mann aus Mittelhessen an einer rätselhaften Krankheit. Inzwischen kann der ehemalige Leistungssportler nur noch mit Rollator laufen. Die angehende Ärztin arbeitet am "Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen". Ihr Job:

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