Aufgeben ist keine Option
Sina hat eine unheilbare Krankheit – Doch die 17-Jährige und ihre Familie sind Kämpfer – Eine neue Therapie zeigt jetzt Wirkung

Als Sina (links) ein Jahr alt war, sagten die Ärzte ihren Eltern Claudia und Joachim Wolf, dass ihre Tochter ihren dritten Geburtstag nicht erleben werde. Heute ist Sina 17 - und nach und nach kommen viele motorische Fähigkeiten zurück. Das freut auch ihre Schwester Amelie. Foto: Rothe
Von Anica Edinger
Heidelberg. Mit fünf Jahren hörte Sina auf, den rechten Arm zu benutzen. Die Kraft hatte sie verlassen. Das ist eine der Folgen ihrer Krankheit: Spinale Muskelatrophie, kurz SMA. Eine genetisch bedingte seltene Erkrankung, die ihre Muskeln mehr und mehr verkümmern lässt. Heute, über ein Jahrzehnt später, bewegt Sina Wolf ihren Arm wieder. Und nicht nur das: Im Liegen
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