Erste Gentherapie in Deutschland vor Zulassung
Eine Gentherapie kann ein Segen für Menschen mit unheilbaren Krankheiten sein. Rückschläge mit Todesfällen haben aber auch große Vorbehalte gegen diese Behandlung geweckt. Nun steht in Deutschland das erste Gen-Medikament vor der Zulassung.
Der damals vierjährige Mustaf, bei dem der schwere Immundefekt SCID diagnostiziert worden war, sitzt zwischen Adrian Thrasher (l) und Bobby Gaspar (r) im Great Ormond Street Hospital in London. Dem Jungen wurden blutbildende Stammzellen aus dem Knochenmark entnommen, in die intakte Gene für das Immunsystem übertragen wurden. Die so behandelten Zellen wurden wieder zurückverpflanzt. Die experimentelle Gentherapie hatte bei mehreren Kindern eine seltene angeborene Immunschwäche jahrelang erfolgreich in Schach gehalten, berichten damals Studien über die Behandlung sogenannter Bubble Babys mit dem schweren Immundefekt SCID. Foto: dpa
Von Ulrike von Leszczynski
Berlin. (dpa) Sie klingt nach einem Wundermittel für unheilbar kranke Menschen: die Gentherapie. Doch Todesfälle und schwere Nebenwirkungen in klinischen Studien haben der Faszination für eine verheißungsvolle Medizin schwere Dämpfer versetzt - obwohl es bei anderen Behandlungsmethoden auch Rückschläge gibt. Nun steht in der Europäischen Union das erste Mal eine
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