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Boehringer Ingelheim erhält Zulassung für Herzmedikament

Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim hat von der EU-Kommission nach eigenen Angaben eine erweiterte Marktzulassung für sein Herzmedikament Empagliflozin erhalten. Das Mittel sei zur Behandlung von Erwachsenen mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz zugelassen worden, teilte das Unternehmen am Montag mit. Herzinsuffizienz betrifft demnach mehr als 15 Millionen Menschen in Europa und verursacht jährlich fast zwei Millionen Krankenhauseinweisungen.

07.03.2022 UPDATE: 07.03.2022 11:56 Uhr 22 Sekunden

Ingelheim (dpa/lrs) - Empagliflozin war laut Boehringer Ingelheim bereits für bestimmte Formen der symptomatischen, chronischen Herzinsuffizienz zugelassen. Mit der erweiterten Zulassung könnten nun alle Formen dieser Krankheit mit dem Medikament behandelt werden, erklärte ein Sprecher. "Die heutige europäische Zulassung wird einen neuen Behandlungsstandard für Millionen von Menschen mit

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