Patientin mit Beta-ThalassämieCrispr/Cas9-Genschere gegen Bluterkrankung erfolgreich
Ist den Ärzten der Uniklinik Regensburg ein Durchbruch gelungen? Eine Patientin mit Beta-Thalassämie hat nach einer Gentherapie normale Blutwerte.
Ein Mikroskop zeigt eine einzelne Zelle bei einem Crispr/Cas9-Verfahren. Foto: Gregor Fischer/dpa
Regensburg (dpa) – In Regensburg hat eine Gentherapie gegen die angeborene Bluterkrankung Beta-Thalassämie erste Erfolge gezeigt.
Eine 20-jährige Patientin sei mit Hilfe der Genschere Crispr/Cas9 weltweit erstmals therapiert worden und weise seit neun Monaten "normale Blutwerte" auf, teilte das Universitätsklinikum Regensburg mit. Zuvor war sie auf regelmäßige Bluttransfusionen
