Patientin mit Beta-ThalassämieCrispr/Cas9-Genschere gegen Bluterkrankung erfolgreich
Ist den Ärzten der Uniklinik Regensburg ein Durchbruch gelungen? Eine Patientin mit Beta-Thalassämie hat nach einer Gentherapie normale Blutwerte.
21.11.2019 UPDATE: 21.11.2019 15:23 Uhr 2 Minuten, 43 Sekunden
Ein Mikroskop zeigt eine einzelne Zelle bei einem Crispr/Cas9-Verfahren. Foto: Gregor Fischer/dpa
Regensburg (dpa) – In Regensburg hat eine Gentherapie gegen die angeborene Bluterkrankung Beta-Thalassämie erste Erfolge gezeigt.
Eine 20-jährige Patientin sei mit Hilfe der Genschere Crispr/Cas9 weltweit erstmals therapiert worden und weise seit neun Monaten "normale Blutwerte" auf, teilte das Universitätsklinikum Regensburg mit. Zuvor war sie auf regelmäßige Bluttransfusionen
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