Heidelberger Mädchen mit seltenem GendefektMillys Eltern wollen mit Spenden die Forschung ankurbeln
Ein Gendefekt machte die Fünfjährige unheilbar krank - Eine einzige Geninformation ist vertauscht, die vielleicht korrigiert werden kann
11.01.2018 UPDATE: 12.01.2018 06:00 Uhr 2 Minuten, 14 Sekunden
Emilia, genannt Milly, hat Spaß mit ihrem Papa Markus Nielbock. Foto: privat
Von Birgit Sommer
Heidelberg. Emilia, genannt Milly, ist unheilbar krank. Sie ist schwerbehindert und schwerstpflegebedürftig. Die Eltern der Fünfjährigen, Rebekka und Markus Nielbock, haben sich nun einer großen Mission verschrieben, "Millys Mission". Sie wollen die Forschung gegen die Krankheit namens BPAN (Betapropeller-Protein assoziierte Neurodegeneration) vorantreiben und so
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