Arzneimittelbehörde FDAUS-Behörde erteilt Corona-Heimtest Zulassung
In maximal 30 Minuten können US-Käufer eines Corona-Tests für den Hausgebrauch künftig erfahren, ob sie positiv oder negativ sind. Allerdings ist der Test zunächst nur auf Verschreibung eines Arztes erhältlich.
Der Sitz der US-Behörde für Lebens- und Arzneimittel (FDA) in MAryland ist hinter einer Scheibe mit dem Logo der Behörde zu sehen. Foto: Jacquelyn Martin/AP/dpa
Washington (dpa) - Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat erstmals einen Corona-Test für den Hausgebrauch zugelassen. Der Testkit des US-Herstellers Lucira Health habe eine Notfall-Zulassung bekommen, teilte die FDA mit.
"Diese neue Test-Möglichkeit ist ein wichtiger Diagnose-Fortschritt, um die Pandemie zu bekämpfen und die öffentliche Last der Krankheitsübertragung zu reduzieren", sagte
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