Neues Medikament könnte Krankheit der 16-Jährigen aus Heidelberg stoppen
Die junge Wieblingerin leidet an Spinaler Muskelatrophie - Am Montag bekam sie die erste Injektion

Sina ist nicht allein während der Therapie: Vater Joachim Wolf (l.) begleitet sie ebenso wie ihr Freund Fabian. Foto: Rothe
Von Anica Edinger
Heidelberg. Als Sina ein Jahr alt war, bekam sie die Diagnose: Spinale Muskelatrophie, kurz SMA. Eine genetisch bedingte seltene Erkrankung, die ihre Muskeln mehr und mehr



