Vater kämpft für Forschung an Krankheit, die seinen Sohn zum Pflegefall machte
Mathias Ilka sammelt Unterschriften, damit die Myalgische Enzephalomyelitis besser erforscht wird. Das "chronische Müdigkeitssyndrom" blieb bei seinem Sohn lange unerkannt - zu lange.
09.09.2016 UPDATE: 10.09.2016 06:00 Uhr 1 Minute, 51 Sekunden
Mathias Ilka (hier mit Lebensgefährtin Ellen Maack) will 50 000 Unterschriften sammeln, damit sein Anliegen im Deutschen Bundestag Gehör findet. Foto: Kreutzer
Von Günther Grosch
Rhein-Neckar. Mit einer hartnäckigen, aber nicht wirklich heftigen Erkältung bei seinem damals 23 Jahre alten Sohn Simon hat Anfang März 2015 alles angefangen. "Nichts Ganzes und nichts Halbes", erzählt Mathias Ilka im Rückblick: "Bisschen störend, aber zunehmend ermattend." Wenige Wochen später der Schock: Ende April brach der Mitarbeiter der Sparkasse Heidelberg das
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